Беременность и планирование
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)
Основная информация
Информация об исследовании
Данный анализ позволяет выявить структурные перестройки на Х и Y хромосомах.
FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) - цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах. Для этого используют специальные зонды - нуклеозиды, соединенные с флуорофорами или некоторыми другими метками. Визуализацию связавшихся ДНК-зондов проводят при помощи флуоресцентного микроскопа. Интенсивность флюоресцентного сигнала зависит от многих факторов — эффективности мечения зондом, типа зонда и типа флюоресцентного красителя. Метод FISH используют в преимплантационной, пренатальной и постнатальной генетической диагностике, в диагностике онкологических заболеваний, в ретроспективной биологической дозиметрии. Метод исследования: флуоресцентная микроскопия
Данная услуга не предполагает дополнительную выдачу первичных данных.
Как проводится исследование
Как пройти исследование?
Исследуемый материал: Венозная кровь 2 мл в пробирке с литием и гепарином
Забор/прием материала: по графику работы медицинского центра
Подготовка к исследованию: Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до исследования. На момент забора крови должно пройти не менее двух недель после перенесенных простудных заболеваний.
Требуется предварительное согласование по выполнению данного исследования.