8 (495) 660-83-77

Клиентский сервис 24/7

Личный кабинет

НАПРАВЛЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ

Беременность и планирование

Выберите исследование или обсудите выбор с врачом.

В подборке: 71

ИССЛЕДОВАНИЕ

НИПТ Т21

ИССЛЕДОВАНИЕ

НИПТ базовая панель

ИССЛЕДОВАНИЕ

НИПТ стандартная панель

ИССЛЕДОВАНИЕ

НИПТ расширенная панель

ИССЛЕДОВАНИЕ

НИПТ Panorama (Natera, США), "базовая панель 22q"

ИССЛЕДОВАНИЕ

НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель

ИССЛЕДОВАНИЕ

Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

ИССЛЕДОВАНИЕ

НИПТ экспертная панель

ИССЛЕДОВАНИЕ

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

ИССЛЕДОВАНИЕ

Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»

ИССЛЕДОВАНИЕ

Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.

ИССЛЕДОВАНИЕ

Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска

ИССЛЕДОВАНИЕ

Анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла

ИССЛЕДОВАНИЕ

Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Исследование инактивации Х хромосомы

ИССЛЕДОВАНИЕ

Расширенный поиск микроделеций AZF локуса Y-хромосомы

ИССЛЕДОВАНИЕ

FISH-диагностика (хромосомы X и Y)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

ИССЛЕДОВАНИЕ

Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»

ИССЛЕДОВАНИЕ

Метагеномное исследование микробиома эндометрия

ИССЛЕДОВАНИЕ

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

ИССЛЕДОВАНИЕ

Резус фактор плода неинвазивный скрининговый тест

ИССЛЕДОВАНИЕ

Определение пола плода неинвазивный скрининговый тест

ИССЛЕДОВАНИЕ

Определение пола плода неинвазивный стандартный тест

ИССЛЕДОВАНИЕ

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика

ИССЛЕДОВАНИЕ

Инвазивное пренатальное определение пола плода

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика хореи Гентингтона

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей

ИССЛЕДОВАНИЕ

Полное секвенирование экзома пренатальное

ИССЛЕДОВАНИЕ

Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии

ИССЛЕДОВАНИЕ

Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Базис"

ИССЛЕДОВАНИЕ

Преимплантационное генетическое тестирование "ПГТ-А Премиум"

ИССЛЕДОВАНИЕ

Преимплантационное генетическое тестирование "PGT-SNP"

ИССЛЕДОВАНИЕ

Неинвазивное преимплантационное генетическое тестирование "niPGT"

ИССЛЕДОВАНИЕ

Определение родства эмбриона

ИССЛЕДОВАНИЕ

Установление происхождения обнаруженного у эмбриона хромосомного дисбаланса

ИССЛЕДОВАНИЕ

Анализ рецептивности эндометрия "ERT-тест"

ИССЛЕДОВАНИЕ

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - разработка индивидуальной тест-системы.

ИССЛЕДОВАНИЕ

Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (PGT-М) - 1 эмбрион.

ИССЛЕДОВАНИЕ

Преимплантационное генетическое тестирование резус-фактора, 1 эмбрион

ИССЛЕДОВАНИЕ

Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС)

ИССЛЕДОВАНИЕ

ПГТ-А методом NGS ПОСЛЕ проведения ПГТ-М (1 эмбрион)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Неонатальный скрининг ПЛЮС

ИССЛЕДОВАНИЕ

Неонатальный скрининг базовый

ИССЛЕДОВАНИЕ

Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»

ИССЛЕДОВАНИЕ

Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"

ИССЛЕДОВАНИЕ

Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"

ИССЛЕДОВАНИЕ

Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"

ИССЛЕДОВАНИЕ

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии

ИССЛЕДОВАНИЕ

Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары

ИССЛЕДОВАНИЕ

Horizon™ 274 panel (Pan-ethnic Extended)

ИССЛЕДОВАНИЕ

РепроПлан «Дуэт» (стандартная панель)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Скрининг для доноров

ИССЛЕДОВАНИЕ

РепроПлан «Дуэт» (расширенная панель)

ИССЛЕДОВАНИЕ

РепроПлан «Папа» (базовая панель)

ИССЛЕДОВАНИЕ

РепроПлан «Папа» (стандартная панель)

ИССЛЕДОВАНИЕ

РепроПлан «Мама» (стандартная панель)

ИССЛЕДОВАНИЕ

РепроПлан «Дуэт» (экспертная панель)

ИССЛЕДОВАНИЕ

РепроПлан «Дуэт» (базовая панель)

ИССЛЕДОВАНИЕ

РепроПлан «Мама» (базовая панель)

ИССЛЕДОВАНИЕ

Horizon™ 613 panel